日前，CFDA官網發布了《醫療器械通用名稱命名規則》（以下簡稱“命名規則”）（國家食品藥品監督管理總局令第19號）。據悉該《命名規則》于2015年12月8日國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，自2016年4月1日起施行。
規范醫療器械通用名稱命名對于準確識別、正確使用醫療器械至關重要，是醫療器械注冊和監管的重要基礎性工作。出臺命名規則，可以對目前產品名稱中存在的詞語結構、禁用詞等問題進行規范，解決因命名不準確、不科學而導致的醫療器械名稱混亂、誤導識別等問題。
因此，CFDA在借鑒全球醫療器械術語系統（GMDN）的構建思路，參考美國、歐盟、日本等國家和地區對醫療器械命名的要求和做法，參照藥品通用名稱命名的格式和內容的基礎上，深入調研并廣泛征求意見，組織制定了《命名規則》。
作為《醫療器械監督管理條例》的配套規章，《命名規則》是首部針對醫療器械通用名稱命名的法規性文件。《命名規則》的出臺，標志著我國醫療器械通用名稱命名工作進入了有法可依的軌道，對于完善我國醫療器械監管法規體系，夯實監管基礎意義重大。
十條內容、六個重點
《命名規則》共十條，主要包括以下幾方面內容：
第一，明確了《命名規則》的立法依據是《醫療器械監督管理條例》，適用范圍是在我國上市銷售、使用的醫療器械產品，規范的對象是醫療器械通用名稱。
第二，明確了醫療器械通用名稱命名遵循的原則，應當合法、科學、明確、真實，應當使用中文，并符合國家語言文字規范。
第三，明確了通用名稱的內容要求和組成結構，具有相同或者相似的預期目的、共同技術的同品種醫療器械應當使用相同的通用名稱；通用名稱由一個核心詞和一般不超過三個的特征詞組成，并對核心詞和特征詞的內容進行了說明。
第四，明確了通用名稱的禁止性內容，通用名稱除符合《命名規則》規定的相應要求外，不得含有“型號、規格”、“圖形、符號等標志”、“人名、企業名稱、注冊商標或者其他類似名稱”、“最佳、唯一、精確、速效等絕對化、排他性的詞語”、“說明有效率、治愈率的用語”等9項禁止性要求。
第五，明確了與通用名稱相關的其他內容，通用名稱不得作為商標注冊；按照醫療器械管理的體外診斷試劑的命名依照總局第5號令的規定執行。
第六，考慮到規章發布后需要開展的宣貫培訓和相關準備工作，確定施行日期為2016年4月1日。
醫療器械通用名稱命名規則
第一條 為加強醫療器械監督管理，保證醫療器械通用名稱命名科學、規范，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本規則。
第二條 凡在中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械應當使用通用名稱，通用名稱的命名應當符合本規則。
第三條 醫療器械通用名稱應當符合國家有關法律、法規的規定，科學、明確，與產品的真實屬性相一致。
第四條 醫療器械通用名稱應當使用中文，符合國家語言文字規范。
第五條 具有相同或者相似的預期目的、共同技術的同品種醫療器械應當使用相同的通用名稱。
第六條 醫療器械通用名稱由一個核心詞和一般不超過三個特征詞組成。
核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫療器械的概括表述。
核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫療器械的概括表述。
特征詞是對醫療器械使用部位、結構特點、技術特點或者材料組成等特定屬性的描述。使用部位是指產品在人體的作用部位，可以是人體的系統、器官、組織、細胞等。結構特點是對產品特定結構、外觀形態的描述。技術特點是對產品特殊作用原理、機理或者特殊性能的說明或者限定。材料組成是對產品的主要材料或者主要成分的描述。
第七條 醫療器械通用名稱除應當符合本規則第六條的規定外，不得含有下列內容：
（一）型號、規格；
（二）圖形、符號等標志；
（三）人名、企業名稱、注冊商標或者其他類似名稱；
（四）“最佳”、“唯一”、“精確”、“速效”等絕對化、排他性的詞語，或者表示產品功效的斷言或者保證；
（五）說明有效率、治愈率的用語；
（六）未經科學證明或者臨床評價證明，或者虛無、假設的概念性名稱；
（七）明示或者暗示包治百病，夸大適用范圍，或者其他具有誤導性、欺騙性的內容；
（八）“美容”、“保健”等宣傳性詞語；
（九）有關法律、法規禁止的其他內容。
第八條 根據《中華人民共和國商標法》第十一條第一款的規定，醫療器械通用名稱不得作為商標注冊。
第九條 按照醫療器械管理的體外診斷試劑的命名依照《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第5號）的有關規定執行。
第十條 本規則自2016年4月1日起施行。
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